CE-MDD指令是什么？
1993年6月14日關于醫療器械的理事會指令93/42/EEC，醫療器械指令旨在確保社區內貨物的自由流動，同時為患者，用戶和第三方提供高水平的保護，并達到制造商對醫療器械的性能水平。
醫療器械指令定義哪些產品屬于其應用領域，它提供了其所涵蓋的醫療器械和配件必須遵守的基本要求，并概述了制造商必須應用的合格評定程序，以確保符合必要條件，要求。
醫療設備CE認證（MDD指令）分類：
1、醫療設備分有不同的類別等級根據醫療設備指令指導性文件（MEDDEV 2.4)并且每個指令有一個規則（Rule）
（1）Class I other 一類其他
（2）Class I sterile 一類滅菌
（3）Class I measurement function 一類測量
2、Class IIa 2a類
Class IIb 2b類
Class III and Class III with medicine 三類及三類帶藥物
口罩為什么做CE-MDD指令？
口罩根據用途，一般將口罩分為普通紗布口罩、醫用口罩、日用防護型口罩和工業防塵口罩四大類。防護口罩CE認證的歐洲標準是EN149，按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。防護口罩需要滿足歐盟個人防護設備指令（PPE）的要求，防護口罩屬于其中復雜設計的產品。醫用口罩CE認證執行CE-MDD指令，對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。
口罩EN14683標準：
EN 149:2001 +A1:2009是出口歐盟的檢測標準，口罩出口歐盟必須要辦理歐盟CE認證，歐洲防護口罩的標準分三個級別：FFP1、FFP2、FFP3。
醫用口罩EN14683標準把口置分為三類：類型I，類型Ⅱ，類型ⅡR。
測試標準要求包括：細菌過濾效率、壓力差、抗合成血液的滲透性、生物清潔度。不同類型醫用口置詳細情況如下：
類型I：細菌過濾效率≥95、壓力差（Pa/cm）<40、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）無要求、生物清潔度（cfu/g）≤30；
類型Ⅱ：細菌過濾效率≥98、壓力差（Pa/cm）<40、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）無要求、生物清潔度（cfu/g）≤30；
類型ⅡR：細菌過濾效率≥98、壓力差（Pa/cm）<60、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）≥16、生物清潔度（cfu/g）≤30。
如您有相關產品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等。
相關主題：第三方測試報告